Nuestra Historia:
Para contar nuestra historia nos tenemos que remontar al 22 de febrero del 2014 que nació Gonzalo, hasta entonces todo había ido normal, un buen embarazo, de hecho trabajando hasta el mismo día que nació, y un parto muy rápido. Pero todo empezó 2 días después, cuando nos ibamos a ir a casa, que una pediatra nos dijo que le iba a hacer unas pruebas a nuestro niño ya que Gonzalo nació con microcefalia y unas petequias en la cara, le hicimos las pruebas pero nos dieron el alta y nos fuimos a casa tan felices junto con nuestros dos otros peques, Javi que tenía 3 años y medio y Pablete que tenía poco más de dos años.
No lo vamos a negar nuestras vidas eran muy cómodas, con los peques ya en el cole, Javier y yo con buenos trabajos y todo muy organizado. Pero a los pocos días empezamos a recibir unas noticias que no esperábamos.
Yo había cogido el citomegalovirus en el embarazo y le había ocasionado una afectación cerebral muy grave a Gonzalo, obviamente cuando nos dieron los resultados de la resonancia no nos lo podíamos creer, creo que unos padres nunca están preparados para la enfermedad de un hijo, siempre se te pasa por la cabeza por que no me habrá pasado a mi, lo veíamos tan pequeño, tan indefenso y tan "normal" que parecía que se estaban equivocando en el diagnóstico.
Pero ahora después de 18 meses podemos asegurar que no se equivocaban pero que somos los padres más felices del mundo por tener con nosotros a Gonzalito, y esta claro que todos hacemos un gran esfuerzo en el día a día para conseguir que Gonzalo obtenga los mejores resultados, pero es un niño feliz y eso es lo más importante que queremos para nuestros hijos y sobre todo para el.
Después del sock inicial nos pusimos manos a la obra y empezamos a visitar a todos los especialistas que nos recomendaban, por una parte buscábamos que alguien nos dijera que no era tan grave como nos lo habían " pintado" y por otra que a nuestro hijo le tratarán los mejores especialistas sobre citomegalovirus y parálisis cerebral.
El camino que recorrimos los primeros meses y que seguimos haciendo no esta siendo fácil, no lo voy a negar, pero también es verdad que da muchas satisfacciones y que merece la pena, valoras mucho más las pequeñas cosas, los pequeños logros, y sobretodo te das cuenta de la gente que está a tu lado y de Gonzalo, de los hermanos tan maravillosos que tiene, que aunque son muy pequeñines y revoltosos, adoran a su hermano, le ayudan en su rehabilitación diaria y en sacarle siempre una sonrisa, porque aunque nadie apostaba que Gonzi nos conociera y sonriera es un niño muy feliz y que se ríe a todas horas y sobretodo con sus hermanos, sinceramente ver esas carcajadas cuando están los tres juntos no tiene precio.
Cuando la gente se va enterando que tu hijo tiene parálisis cerebral son muchas las frases de apoyo que te dicen, tales como niños especiales sólo "tocan " en familias especiales, Dios manda a sus mejores soldados a las guerras más difíciles, pero una que personalmente nos ha ayudado mucho es la siguiente:
Una voz advirtió en el confín del firmamento,
los ángeles dijeron al Todopoderoso:
“La hora ha llegado para otro nacimiento”:
Este niño “especial” necesitará mucho AMOR,
será lento su progreso y quien sabe si acaso
quizás nunca llegue a desarrollarse por completo.
Él, como nadie, estará necesitado
de especiales cuidados
de cuantos le rodean allá abajo en la Tierra.
Pudiera suceder que jamás corra
y que no asome la sonrisa a su rostro;
puede que también juegue torpemente
y que sus pensamientos nos parezcan ausentes.
De tantas cosas no será capaz
que le llamarán minusválido.
Seamos cautelosos, elijamos bien a quién lo confiamos,
que es necesario asegurarle una vida feliz.
Señor, encuentra Tu, por piedad, a los padres
que hagan tan especial trabajo para Ti.
Es posible que tarden algún tiempo
en reconocer el gran papel que les has otorgado,
pero con este niño llegado de lo Alto
vendrán también la fe y el amor necesarios
y tendrán el privilegio
de la sublime misión que les confías.
Preciosa carga, tan débil, tan frágil;
¡ Dulce porción de Cielo, este niño “especial” !
los ángeles dijeron al Todopoderoso:
“La hora ha llegado para otro nacimiento”:
Este niño “especial” necesitará mucho AMOR,
será lento su progreso y quien sabe si acaso
quizás nunca llegue a desarrollarse por completo.
Él, como nadie, estará necesitado
de especiales cuidados
de cuantos le rodean allá abajo en la Tierra.
Pudiera suceder que jamás corra
y que no asome la sonrisa a su rostro;
puede que también juegue torpemente
y que sus pensamientos nos parezcan ausentes.
De tantas cosas no será capaz
que le llamarán minusválido.
Seamos cautelosos, elijamos bien a quién lo confiamos,
que es necesario asegurarle una vida feliz.
Señor, encuentra Tu, por piedad, a los padres
que hagan tan especial trabajo para Ti.
Es posible que tarden algún tiempo
en reconocer el gran papel que les has otorgado,
pero con este niño llegado de lo Alto
vendrán también la fe y el amor necesarios
y tendrán el privilegio
de la sublime misión que les confías.
Preciosa carga, tan débil, tan frágil;
¡ Dulce porción de Cielo, este niño “especial” !
Hemos querido poner estas palabras ya que a nosotros nos han ayudado mucho, aunque no vamos a negar que pensábamos ' yo no quiero ser una familia especial, quiero ser una familia normal, pero al cabo del tiempo te das cuenta de la grandísima suerte que hemos tenido de tener con nosotros a Gonzalito, porque es el motor de nuestras vidas, y la pieza clave de nuestra familia, porque en estas situaciones te das cuenta del marido y de los hijos tan maravillosos que tienes, de los padres, hermanas y amigos que están siempre a tu lado y que cada uno pone su granito de arena para que neste recorrido que va a ser tan largo sea lo más feliz posible.suerte de este niño que nos ha tocado!!